الدراسة قيد التحميل....

طريقة جديدة لمكافحة مرضي السكري والسمنة

طريقة جديدة لمكافحة مرضي السكري والسمنة

محمد هاني المفتيمحمد هاني المفتيأكتوبر 15, 20181min80
محمد هاني المفتيمحمد هاني المفتيأكتوبر 15, 20181min80

يقول الباحثون إنهم اكتشفوا طفرة جينية تؤدي إلى إبطاء عملية التمثيل الغذائي للسكر في الأمعاء، مما يمنح الناس الذين لديهم الطفرة ميزة واضحة على أولئك الذين لا يملكونها، أولئك الذين يمتلكون الطفرة لديهم نسبة خطر أقل للتعرض للأمراض السكري والسمنة، وفشل القلب.

ويقول الباحثون إن اكتشافهم يمكن أن يوفر أساساً للعقاقير العلاجية التي قد تحاكي عمل هذه الطفرة الجينية، مما يوفر فائدة محتملة لملايين الأشخاص الذين يعانون من مرض السكري وأمراض القلب والسمنة.

هذه الدراسة التي يدعمها بشكل كبير المعهد الوطني للقلب والرئة والدم (NHLBI) ،وهي جزء من المعاهد الوطنية للصحة، تظهر في مجلّة الكليّة الأمريكيّة لأمراض القلب.

يقول الدكتور سولومون أستاذ الطب في كلية الطب بجامعة هارفارد، وكبير الأطباء في مستشفى بريجهام للنساء في بوسطن، الذي قاد البحث “نحن متحمسون لهذه الدراسة لأنها تساعد على توضيح العلاقة بين ما نأكله، وما نمتصه، وخطر الإصابة بالمرض. إن معرفة هذا يفتح الباب أمام تحسين العلاج لمرض القلب”، وأوضح أن هذه الدراسة العلمية هي الأولى التي تقيم بشكل كامل العلاقة بين الطفرات في الجين المسؤول بشكل رئيسي عن امتصاص الجلوكوز في الأمعاء “SGLT-1” وأمراض القلب.

وأشار سولومون إلى أن الأشخاص الذين لديهم طفرة جينية طبيعية يبدو أنهم يتمتعون بميزة عندما يتعلق الأمر بالنظام الغذائي، أولئك الذين يتناولون غذاء عالي الكربوهيدرات ولديهم هذه الطفرة سوف يمتصون أقل من الجلوكوز من أولئك الذين ليس لديهم هذه الطفرة، يشمل النظام الغذائي عالي الكربوهيدرات أطعمة مثل المعكرونة والخبز والكعك والمشروبات المحلاة بالسكر، وفقا لمجلة “Journal of the American College of Cardiology“.

طريقة جديدة لمكافحة مرضي السكري والسمنة

في الدراسة، حلّل الباحثون العلاقة بين الطفرات “SGLT-1” وأمراض القلب والأوعية الدموية باستخدام البيانات الوراثية التي تم الحصول عليها من 8،478 مشارك في دراسة خطر الإصابة بالمرض، كانت الدراسة عبارة عن تجربة رصدية استمرت 25 عاماً لتصلب الشرايين وعوامل الخطر القلبية الوعائية لدى الأشخاص الذين يعيشون في أربع مجتمعات أمريكية.

ووجد الباحثون أن حوالي 6 في المائة من الأشخاص يحملون طفرة “SGLT-1” تسبب ضعفًا محدودًا في امتصاص الجلوكوز، كان لدى الأفراد الذين لديهم هذه الطفرة نسبة أقل من داء السكري من النوع 2، وكانوا أقل بدانة، وكان لديهم انخفاض في معدل الإصابة بقصور القلب، وكان معدل وفيات أقل مقارنة مع أولئك الذين لا يعانون من الطفرات، حتى بعد ضبط الاستهلاك الغذائي (بما في ذلك السعرات الحرارية الكلية، الصوديوم والسكريات).

وبناءً على هذه النتائج، يقترح العلماء أن حجب مستقبل “SGLT-1” بشكل انتقائي يمكن أن يوفر طريقة لإبطاء امتصاص الجلوكوز لمنع أو علاج مرض القلب والأوعية الدموية وعواقبه. ويحذرون من أن تطوير هذه العقاقير المستهدفة قد يستغرق سنوات وأن التجارب الإكلينيكية لا تزال مطلوبة لتحديد ما إذا كانت الأدوية تقلل من الإصابة بالسكري وفشل القلب وتحسين العمر.

محمد هاني المفتي

محمد هاني المفتي

اسمي محمد هاني المقتي طالب جامعي أدرس الأدب الفرنسي مقيم في تركيا، أعمل ككاتب مقالات ومصمم غرافيك من سوريا، مهتم في المجال العلمي والتقني وأدون منذ خمس سنوات.



عن دراسة

مبادرة شبابية لإثراء المحتوى العلمي العربي وتهتم بكل ما هو جديد في المجال العلمي، ونقدم لقرائها آخر الدراسات والأبحاث العلمية لتزيد من وعيهم على أسس علمية. 


اتصل بنا



كن على اطلاع


الأقسام